- ￥10560
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC369803
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管369803
产品名称：人腺病毒26型核酸参考品（热灭活）（强阳性）
规格：冻存管；浓度≥10^5TCID50/mL；单管
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文献和实验过程中加样器应该专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区； 8、重复实验，验证结果，慎下结论。 二、 追踪污染源 如果不慎发生污染情况，应从下面几条出发，逐一分析，排除污染。 （一）设立阴阳性对照：有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时，应选择扩增弱，且重复性好的样品，因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列，反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重，因为PCR敏感性极高
专用，不能交叉使用，尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区。 （8）重复实验，验证结果，慎下结论。 二、追踪污染源 如果不慎发生污染情况，应从下面几条出发，逐一分析，排除污染。 1. 设立阴阳性对照：有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时，应选择扩增弱，且重复性好的样品，因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列，反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照，100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重，因为PCR敏感性极高
可以看看这里：http://www.takara.com.cn/product/fl/i_1.htm 三、聚合酶的选择 这可是有讲究，咱论坛里有个专题讨论这个问题。主要考虑两个方面：用途——对保真度的要求高不高？成本——高保真的酶总是会贵一些的。综合考虑一下找个平衡点吧，当然啦，该花钱的时候可不能省。Taq DNA聚合酶被看做是低保真度的聚合酶，因为其缺少3'到5'外切核酸酶（校正）活性。使用带有3'到5'外切核酸酶活性的热稳定聚合酶可以提高保真度。但是这些聚合酶的产量比Taq DNA聚合酶低
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