呼吸道病毒多重核酸检测质控品（混合套装3）

呼吸道感染快速床旁诊断的进展和前景

重要的情况下，较早的病毒检测方法可能仍然有用。 在过去   20 年中，随着基因组扩增技术的发展，呼吸道病毒检测的敏感性和特异性得到了提高。目前已经发现了多种新的呼吸道病毒，而敏感的   PCR   方法在诊断流程中得以保留。技术的进步促使了多重PCR 检测的开发，该方法在一份   PCR   混合物中使用多个引物，其完成时间较多次单靶点PCR 短。 单一和多重 PCR 可以快速检测临床样本中的呼吸道病毒，并且用于确定新出现的病毒（如甲型流感 H1N1pdm

多色微球液相芯片技术的原理及其应用

的流式细胞技术、数字信号处理器和先进的激光技术，根据事先确定的荧光发射比率，该仪器能鉴定出每一种不同颜色的微球。在分析检测过程中，多色微球可通过羧基或者其他基团与不同的分析物质(抗原、抗体、寡核苷酸探针等)结合．加入检测样本充分混合，再和能与报告分子结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料)相互作用。微球被两柬激光照射，第一束激光激发微球本身的荧光，用于鉴别微球的种类；第二柬激光激发与被测物质结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料)，通过检测荧光的强度进而对被测物质进行定量分析[1]。该技术是一种多重数据获取

【转帖】Western的原理及需注意的问题

丙烯酰胺凝胶电泳通常用来查看蛋白混合物样品的复杂程度和监测纯化效果。这种方法分离效果极好，可惜很难在不丧失精度情况下放大到制备规模，因为随着胶厚度的增加，电泳时的热效应会严重干扰蛋白的泳动。 Western bloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。毛细管印迹法是将凝胶放在缓冲液浸湿的滤纸上，在凝胶上放一片NC膜，再在上面放一层滤纸等吸水物质并用重物压好，缓冲液就会通过毛细作用流过凝胶。缓冲液通过凝胶时会将蛋白质带到NC膜上，NC