- ￥14080
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC377920
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；浓度≥10^6CCU/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；浓度≥10^6CCU/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；浓度≥10^6CCU/mL；单管377920
产品名称：解脲脲原体血清型13型核酸参考品（热灭活）（强阳性）
规格：冻存管；浓度≥10^6CCU/mL；单管
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文献和实验体可使延伸终止，但并不是DNA链中所有嘧啶均能形成二聚体，且UV照射还可使二聚体断裂。形成二聚体的程度取决于UV波长，嘧啶二聚体的类型及与二聚体位点相邻核苷酸的序列。在受照射的长DNA链上，形成二聚体缺陷的数量少于0.065/碱基，其他非二聚体的光照损伤（如环丁烷型嘧啶复合体，胸腺嘧啶乙二醇，DNA链间与链内的交联和DNA断裂等）均可终止Taq DNA聚合酶的延伸。这些位点的数量与二聚体位点相当。如果这些位点（0.13/碱基）在DNA分子上随机分布，一个500bp片段的DNA分子链上将有32处损伤
（0.13/碱基）在DNA分子上随机分布，一个500 bp 片段的DNA分子链上将有32处损伤位点，那么，105个这样的分子中每个分子中会至少有一处损伤。相反，如果100 bp 的片段，每条链上仅有6处损伤，105个拷贝分子中将有许多分子没有任何损伤。这就是UV照射有一定的片段长度限制的原因。 2. 反应液污染 可采用下列方法之一处理： （1）DNaseI法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5 U DNaseI，室温反应30 min 后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生. 污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染. (二)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水
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