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光滑念珠菌核酸参考品(热灭活)(强阳性)

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  • 北纳生物(BNCC)
  • BNCC378256
  • 2025年08月19日
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      广州市左克生物

    • 规格

      冻存管;浓度≥10^8CFU/mL;单管

    产品简介: 

    品牌:BN冻存管;浓度≥10^8CFU/mL;单管/北纳生物  

    货号:BN冻存管;浓度≥10^8CFU/mL;单管378256 

    产品名称:光滑念珠菌核酸参考品(热灭活)(强阳性) 

    规格:冻存管;浓度≥10^8CFU/mL;单管

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    相关实验
    • 临床常用抗真菌药物作用机制及其耐药性的研究进展

      14-DM 的催化活性,使羊毛甾醇不能转化成 14- 去甲基羊毛甾醇,进而阻止麦角甾醇合成,使真菌的细胞膜合成受阻,导致真菌细胞破裂死亡。编码这段蛋白的基因读码区为 ERG11 。   真菌对唑类药物的耐药,特别是对氟康唑的耐药最常出现于 HIV 患者口腔黏膜门念珠菌感染长时间使用氟康唑的治疗后 [9] ,近年来由于氟康唑的选择性压力。其它种类的念珠菌光滑念珠阑和克柔念珠菌及新型隐球菌也出现耐药菌株 [10 、 11] 。吡咯类药物耐药作用机制 [12 、 13 、 14

    • PCR技术综述

      过程中加样器应该专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区; 8、重复实验,验证结果,慎下结论。 二、 追踪污染源 如果不慎发生污染情况,应从下面几条出发,逐一分析,排除污染。 (一)设立阴阳性对照:有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时,应选择扩增弱,且重复性好的样品,因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列,反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照,100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重,因为PCR敏感性极高

    • 防止PCR产物污染的方法

      专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区。 (8)重复实验,验证结果,慎下结论。 二、追踪污染源 如果不慎发生污染情况,应从下面几条出发,逐一分析,排除污染。 1. 设立阴阳性对照:有利于监测反应体系各成分的污染情况。选择阳性对照时,应选择扩增弱,且重复性好的样品,因强阳性对照可产生大量不必要的扩增序列,反而可能成为潜在的污染源。如果以含靶序列的重组质粒为对照,100个拷贝之内的靶序列就足以产生阳性扩增。阴性对照的选择亦要慎重,因为PCR敏感性极高

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