路邓葡萄球菌DNA标准品

CLSI推荐的需氧菌耐药表型及基因型药敏试验方法的应用

）仍广为使用。1.2.1 菌群 对甲氧西林/苯唑西林耐药的菌群包括金黄色葡萄球菌和路登葡萄球菌和其他凝固酶阴性葡萄球菌。路邓葡萄球菌确定对甲氧西林/苯唑西林耐药时被划规至金黄色葡萄球菌。1.2.2 对苯唑西林耐药性检测的方法在药敏报告为敏感前，用苯唑西林孵育整24h用以检测MRS，用头孢西丁时，金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌孵育16-20h，凝固酶阴性葡萄球菌需孵育24h。1.2.2.1苯唑西林为基础的方法以苯唑西林为基础的方法有琼脂稀释法，接种物为直接菌落悬液获得0.5麦氏浊度，使用1ul接种环蘸取

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

离 0.1-25 kb 范围内的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于1 kb 的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于 100 bp 的单碱基分辨率[1]。 表 1. 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶之间的差异 2. 准备标准品和样品 a .核酸标准品选择 当运行凝胶时，含有已知大小的核酸参照样品通常被称为标准品、标记或分子量标准，用于目的样品大小的估计。在为给定样品选择合适的分子量标准时，需考虑如下因素: Ladde 类型（例如 DNA 或 RNA），片段结构(例如单链或双链

干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白-DNA 互作的一大革新技术，它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头，经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库（见图 1 ）。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪