- ￥3168
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC381826
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
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见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；浓度≥10^9CFU/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；浓度≥10^9CFU/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；浓度≥10^9CFU/mL；单管381826
产品名称：大肠埃希氏菌参考品（化学灭活）（强阳性）
规格：冻存管；浓度≥10^9CFU/mL；单管
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文献和实验盒组成，包被片段及其组成）。 5，熟悉测仪器的原理及性能；掌握数据处理的能力和质量控制知识。 6，需参加有关部门组织的专门培训班，考试合格后持证上岗。 二，室内质控血清的制备： 1，收集阳性血清(无明显溶血，黄胆，脂肪血和污染血清,到一定量（够本室使用3-6个月的量）。 2，传染性病毒阳性需经56℃，30分钟灭活后使用。 3，过滤，除纤维沉淀物。 4，稀释，用正常人血清或10%小牛血清PBS溶液稀释。 5，测定值，与定值参考品进行对比，求值，一般定
、头孢菌素类及单环类抗生素耐药。 ESBL的捡测： (1)E-test法 一般认为头孢他丁是识别ESBL的最佳底物之一。单一头孢他啶和头孢他啶/克拉维酸的MIC之比大于4。(2)双纸片法 含头孢他啶纸片的抑菌圈被邻近含阿莫西林/克拉维酸(20/10μg)所扩大。 自1983年在欧洲首次发现ESBL以来，目前发现的TEM类ESBL已有50多种，SHV类ESBL12种。肺炎克雷伯氏菌是ESBL的主要携带菌，其次是大肠埃希氏菌。一项研究表明肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌
态细胞的制备方法和转化实验的基本操作。【实验原理】将重组质粒转入大肠杆菌的过程称为转化。转化所用的大肠杆菌需要用物理或化学方法特殊处理，使重组 DNA 分子容易进入细胞内，被处理后易于接纳 DNA 分子的细胞称作感受态细胞。下面介绍感受态细胞的制备。【实验试剂与器材】大肠杆菌菌株，LB 培养基，100 mM CaCl2 ，DMSO 或 2-巯基乙醇，离心机，振荡器，冰浴【实验方法与步骤】（一）感受态细胞的制备1. 将大肠杆菌菌株在 LB 琼脂培养基上画线，37 ℃ 培养 12～16 h；2. 次日从琼脂平板上取
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