- ￥880
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC382059
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；(7.0±1.4)×10^4copies/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；(7.0±1.4)×10^4copies/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；(7.0±1.4)×10^4copies/mL；单管382059
产品名称：阿萨希丝孢酵母DNA标准品
规格：冻存管；(7.0±1.4)×10^4copies/mL；单管
订购须知:
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文献和实验亦称核外遗传、染色体外遗传。一般是指细胞质基因及由它支配的性状遗传而言，其遗传物质的本质为 DNA。除核染色体以外，存在于细胞质中的多种细胞器内，诸如色素粒、线粒体、高尔基体等，但含量不高。在有性生殖过程中，由于雌配子传给下代的细胞质远较雄配子为多，所以胞质 DNA主要是通过雌配子遗传的。性状遗传主要只根据细胞质 DNA的差异，而不遵循孟德尔定律。典型的例子有玉米、小麦的雄性不育，柳叶菜的色斑遗传，链孢霉缓长突变型（ poky mutation，生长缓慢）、酵母的小菌落突变（呼吸
基因，构建了酵母启动子探针质粒并克隆了一些启动子片段。构建启动子探针型载体，较为常见的检测标记基因有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)、氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、四环素抗性基因(Tet')和卡那霉素抗性基因(Kan')。近年来，人们渐渐较多地使用潮霉素B磷酸转移酶(hph)基因作为检测标记基因。李维等曾构建了含有hph抗性基因的启动子探针型载体pSUPV8，直接在大肠杆菌中分离黄孢原毛平革菌基因的启动子。先用Sau3AI酶切黄孢原毛平革菌基因总DNA，再与用BamHI酶切后的pSUPV8相连，转化大肠
量小且高度保守，较少用于系统学研究[7]。但它为真菌rDNAPCR扩增的通用引物的设计提供了极大的方便[4， 6]。 由于ITS区不加入成熟核糖体，所以受到的选择压力较小，进化速率较快，在绝大多数的真核生物中表现出了极为广泛的序列多态性。同时ITS序列长度适中，从人类到酵母的各种真核生物中ITS的序列长度为1000bp到小于300 bp大小不等，人们可以从不太长的序列中获得足够的信息，可广泛用于属内种间或种内群体的系统学研究[6]。 目前使用ITS区作为分子标记的主要方法有DNA序列测定分析和PCR
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