胃分枝杆菌DNA标准品

大海捞针—如何在动物组织样本中发现分枝杆菌DNA

菌素皮肤试验或干扰素γ释放试验测定细胞免疫反应，以指示活体动物的感染状态。在动物死亡后，应通过细菌培养直接检测病原体或用PCR检测其DNA，以确认免疫应答。对于作为后续PCR模板的DNA提取，通常只使用非常少量的米粒大小的组织。由于分枝杆菌在组织材料中的分布不均匀，这可能导致假阴性结果。此外，在早期肉芽肿形成状态下感染的动物根本不显示肉芽肿（不可见的病变）。这种情况使得我们无法识别分枝杆菌在器官中的存在和定位，从而进行有针对性的DNA提取——选择足够的、含有细菌的组织样本就像大海捞针。因此，在我们的研究中

文献速递：患者福音？宏基因组下一代测序用于尿路感染诊断提高诊断精度

体检测技术，能够在24h内识别临床标本中的所有微生物基因组序列，是一种无偏倚的方法，理论上可以检测任何微生物，特别是在检测结核分枝杆菌、真菌、厌氧菌和病毒方面。在本项研究中，研究人员回顾性分析了2021年3月至2022年7月天津医科大学第二医院收治的33例疑似尿路感染患者的病历。比较mNGS和常规尿液培养在诊断感染和鉴定致病微生物方面的性能，结果发现在细菌和真菌检测中，mNGS在29例（87.9%）病例中检测到至少一种病原体，其中19例（57.6%）mNGS阳性但培养结果阴性，10例（30.3%）mNGS

结核分枝杆菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用

       【摘要】  目的 建立结核分枝杆菌的荧光定量PCR检测方法，探讨荧光 PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法 根据结核分枝杆菌基因保守序列设计引物和探针，并构建标准品。对102例培养涂阳的结核痰液标本和45例非结核感染者的痰标本，应用荧光定量PCR法、痰涂片抗酸染色法检测结核分枝杆菌。结果 荧光定量 PCR、抗酸染色法检测结核分枝杆菌的特异性分别为100%、30%。结论 荧光定量PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法，具有重要的应用