- ￥1496
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC382416
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；10^8copies/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；10^8copies/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；10^8copies/mL；单管382416
产品名称：人乳头瘤病毒6型（HPV6）全基因组DNA标准品
规格：冻存管；10^8copies/mL；单管
订购须知:
1）所有产品仅可用于科研目的的生物学实验（forresearchuseonly），严禁用于人体或动物的医疗目的
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文献和实验分型的最有效手段。下面就通过举例来阐明基因芯片在基因分型中的应用。 人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，HPV)是已被证明的DNA肿瘤病毒之一，属乳多空泡病毒科(Papovaviridae)。HPV与人类许多严重疾病，特别是癌症等有着密切关系。已经肯定HPV在宫颈癌、肛周癌、AIDS、口腔癌等疾病发生、发展过程中起着重要的作用。迄今已发现的HPV基因型已超过77型，其中至少有30个型与人泌尿生殖道肿瘤有关。目前已证明某些HPV(最多见的是HPVl6和18
值出现过晚（Ct>38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物
早期的基因组DNA甲基化分析技术，如SssI甲基转移酶分析法、氯乙醛反应法、免疫学抗体技术等，已经不能满足现代表观遗传学研究的需求。今年来常用的基因组甲基化的方法有以下两种。 1. 甲基化敏感扩增多态性实验 甲基化敏感扩增多态性实验技术被用于检测双向型真菌的DNA甲基化，它是在扩增片段长度多态性技术的基础上建立起来、基本程序是：提取高质量的基因组DNA，分别用EcoRⅠ/HpaⅡ，EcoRⅠ/MspⅠ两种酶组合对基因组DNA进行双酶切，并连上相应的限制性内切酶的接头，然后以接头
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