- ￥1232
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC384108
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；10^5~10^6copies/μL；30μL/支
产品简介:
品牌：BN冻存管；10^5~10^6copies/μL；30μL/支/北纳生物
货号：BN冻存管；10^5~10^6copies/μL；30μL/支384108
产品名称：水牛源性核酸标准质控样品
规格：冻存管；10^5~10^6copies/μL；30μL/支
订购须知:
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文献和实验了A, G, C, T, U 5种碱基混合物，各斑点很明晰，效果稳定，重现性很好，既可用于DNA及RNA碱基分离，又可用于此两种核酸混合物的各碱基测定。在薄层板的两端可各作一次分析，省时省原料。 (二)定量分析 1.标准曲线如图2示。回归方程的‘检验：查t表，df=n-2=3, t 0.01=5.841，而现在A的t=33.43, G为17.96, C为17.39,T为9.26，均>10.01，故P 2.分析结果如表2示。由表2数据可看出，(G+C)克分子外最大标准
度的检测手段对实验过程中的污染也非常敏感，我们也无法从单一孔中的扩增曲线来判断是否来源于污染还是来源于真实样本的扩增。这时，就需要阴性对照来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种： 无模板对照 No Template Control, NTC 使用水代替定量 PCR 反应中的核酸，其它试剂照常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC 孔不会有扩增；当 NTC 出现扩增，则预示体系中有污染。在 SYBR Green 实验中，NTC 出现扩增也可能是来源于引物二聚体的形成
)进行电泳。DNA marker可以用放射性核素进行末端标记，通过这种方式，杂交后的标准分子量DNA也能显影出条带。 在制备凝胶和电泳过程中需要注意的几个问题是：第一、尽可能在使用之前配制新鲜凝胶;第二、如果使用的胶比较薄，铺胶后1h内使用;第三、胶中不要含有EB，否则会引起非特异性背景;第四、电泳结束后用1μg/ml的EB染色，然后用水脱色(如果胶里含的是RNA，则使用无RNA酶的水)，以保证核酸的完整性。 (二) 基本步骤 1. 制备琼脂糖凝胶，尽可能薄
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