- ￥2640
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC384386
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；10^7~10^8copies/mL；10管/盒
产品简介:
品牌：BN冻存管；10^7~10^8copies/mL；10管/盒/北纳生物
货号：BN冻存管；10^7~10^8copies/mL；10管/盒384386
产品名称：大肠杆菌噬菌体T4型脱氧核糖核酸液体室内质控品
规格：冻存管；10^7~10^8copies/mL；10管/盒
订购须知:
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文献和实验的单个多肽链所成）及各种真核细胞中存在的切断 -结合酶（ nicking-closing enzyme，分子量约 6万 5千— 7万的及分子量约 10万的）。Ⅱ型拓扑异构酶，有存在于细菌中的 DNA促旋酶、噬菌体 T4 的拓扑异构酶Ⅱ以及真核细胞中依赖 ATP的拓扑异构酶Ⅱ等。另外，噬菌体λ的 irt基因产物和噬菌体φ X174的基因 A的产物等也具有切断—结合酶的活性，可认为是拓扑异构酶之一种。Ⅰ型拓扑异构酶不需要 ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间产物，在原核生物来说是游离型的 5′
1实验原理 DNA重组分子在体外构建完成后，必须导入特定的受体细胞，使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改变其遗传性状，这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。对于不同的受体细胞，往往采取不同的转化战略。1.1 DNA重组分子的常用转化方法 1.1.1 Ca 2 诱导转化1970年Mandel和Higa发现用CaCl2处理过的大肠杆菌能够吸收l噬菌体DNA，此后不久，Cohen等人用此法实现了质粒DNA转化大肠杆菌的感受态细胞，其整个操作程序为：1）将处于对数生长期的细菌置入0℃
活性。用*表示。 二、 DNA连接酶及其应用 (一)DNA连接酶的发现 环形DNA分子的发现使科学家相信一定有一种能连接这种切口的酶存在。 首个DNA连接酶(ligase)——大肠杆菌DNA连接酶，是1967年发现的，是大肠杆菌基因编码。 1970年，发现了T4DNA连接酶，由大肠杆菌T4噬菌体基因编码的。 (二) DNA连接酶作用特点 1. 连接的两条链必须分别具有自由3’-OH和5’-P，而且这两个基团彼此相邻
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