- ￥1848
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC384563
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；(4.0±1.0)×10^7copies/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；(4.0±1.0)×10^7copies/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；(4.0±1.0)×10^7copies/mL；单管384563
产品名称：人星状病毒ORF2基因假病毒RNA标准品
规格：冻存管；(4.0±1.0)×10^7copies/mL；单管
订购须知:
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文献和实验与大小不同的外显子结合时， 很容易将长度不同的 MRNA 与基因组的产物区别一来。 如果不了解基因组的结构，选用与 5' 编码基因间隔 300-400bp 的引物，脊椎动物的外显子很少大于 300-400bp，因此很容易从不同的外显子中导出引物。 所研究的基因无内含子、或者研究完整原病毒 RNA 转录，为了获得有关 PCR 的结果有必要用 DNA 酶彻底处理 RNA。只要有很少量的基因组 DNA 污染，用此方法分析就会出现假阳性结果。 实际应用举例基因表达检测用该方法先后扩增，检测
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率相差无几所致，尤其是点突变发生在扩增片段的两端时。如果有阳性和阴性对照，结果可以重复确定的突变带是可信的，如果没有阳性对照，应经测序来确定其是否为突变带。由于PCR－SSCP的不足之处主要是可能检出假阴性结果。应通过设置阳性对照，摸索电泳条件，假阴性结果在很大程度上是可以避免的。但对未知基因变异的检测，假阴性结果就难以百分之百地消除。 8. 结果分析: 单链凝胶电泳时，互补单链迁移率不同，一般形成两条单链带。PCR产物进行单链凝胶电泳之前，通过加热变性产生单链。如变性不彻底，残留双链亦可
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