- ￥1320
- 北纳生物(BNCC)
- BNCC384704
- 2025年08月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
冻存管；(2.2±0.5)×10^5copies/mL；单管
产品简介:
品牌：BN冻存管；(2.2±0.5)×10^5copies/mL；单管/北纳生物
货号：BN冻存管；(2.2±0.5)×10^5copies/mL；单管384704
产品名称：生殖支原体DNA标准品
规格：冻存管；(2.2±0.5)×10^5copies/mL；单管
订购须知:
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文献和实验关键词： 生殖支原体 检测方法 自Tully[1]等1981年首次从非淋菌性尿道炎男性患者的尿道分泌物中分离培养出2株生殖原体（Mycoplasma genitalun,Mg）以后，许多学者对Mg的生长特性、免疫学特性、分子生物学特性以及与疾病的关系等进行了大量的研究并建立了多种Mg的检测方法，本文就Mg的检测方法研究进展进行简要综述。 1 分离培养法 1.1 培养基培养[1,2] Mg对培养
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
原理 利用萤光染剂（bisbenzimide, Hoechst 33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后，在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点，即为支原体之DNA，证明有支原体之污染。 测试步骤用间接步骤，将待测细胞悬浮液或细胞培养液接种于指示细胞培养液中（indicator cell
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