改良MRS液体培养基

改良Y培养基

成分 　　 　　蛋白胨　　　　　　　　 15.0g 　　氯化钠　　　　　　　　 5.0g 　　乳糖　　　　　　　　　 10.0g 　　草酸钠　　　　　　　　 2.0g 　　去氧胆酸钠　　　　　　 6.0g 　　三号胆盐　　　　　　　 5.0g 　　丙酮酸钠　　　　　　　 2.0g 　　孟加拉红　　　　　　　 40mg 　　水解酪蛋白　　　　　　 5.0g 　　琼脂　　　　　　　　　 17.0g 　　蒸馏水　　　　　

液体培养基移种技术

用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长

改良Camp－BAP培养基

　　　121℃高压灭菌15min，备用。此为布氏琼脂基础培养基。 　　2　临用前，加热溶解基础琼脂，冷至60℃。每100mL基础琼脂中，加入脱纤维羊血5mL、抗生素混　　　　合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL，摇匀，倾注平板。 说明 　　1两性霉素B、头孢霉素混合液配法：称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 　　2称量抗生素必须正确，操作必须小心慎重。