产品封面图

(4-Chloro-pyridin-2-yl)-1-meth

yl-ethylamine dihydrochloride 1373223-72-3 **科研现货速达** ≥7962% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
收藏
  • 询价
  • sogestandard
  • 进口
  • SGS-SR-15341
  • 2025年08月19日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      1-(4-Chloro-pyridin-2-yl)-1-methyl-ethylamine dihydrochloride

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1373223-72-3

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Two‐Step, One‐Pot Synthesis of Inosine, Guanosine, and 2′‐Deoxyguanosine O6‐Ethers via Intermediate O6‐(Benzotriazol‐1‐yl) Derivatives

      ) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture

    • Dynamic Monitoring of Cellular Remodeling Induced by the Transforming Growth Factor-β1

      dihydrochloride (DAPI; Fluka). Cell morphology was documented by phase contrast on the same microscope. Western blot BPH-1 cells were treated by various concentrations of TGF-β1 for different time intervals and harvested

    • 常用抗疟药

      ,也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24~48小时内发作停止,48~72小时内血中疟原虫消失。由于此药在体内代谢和排泄都很缓慢,加之在内脏组织中的分布量大,停药后可逐渐释放入血,故作用持久。用于间日疟,症状复发较迟。用于症状抑制性预防,每周服药一次即可。其本身毒性小,与伯氨喹合用时不增加后者的毒性。对红细胞外期无效,既不能作病因性预防,也不能根治间日疟。   氯喹抗疟作用机制复杂。应用氯喹后,疟原虫溶酶体内药物的含量高出宿主溶酶体千倍以上,由此认为

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海一研生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海甄准生物科技有限公司
    2025年05月17日询价
    询价
    上海科顺生物科技有限公司
    2025年06月29日询价
    询价
    上海岑特生物科技有限公司
    2025年06月28日询价
    (4-Chloro-pyridin-2-yl)-1-methyl-ethylamine dihydrochloride 1373223-72-3 **科研现货速达** ≥7962% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
    询价