(Methoxybenzofuran 7168-85-6
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
7-Methoxybenzofuran
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
7168-85-6
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验色谱方法才能有良好的保留与分离，按照美国食品药品监督管理局（FDA）的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法，采用艾杰尔(Agela)ASB系列亲水色谱柱，可以得到良好的分离效果，分析色谱图如下： 图2VenusilASB色谱柱分离三聚氰胺的谱图 (a)色谱柱：VenusilASBC84.6×250mm；标准：FDA方法；流动相：缓冲液：乙腈=85：15；缓冲液：10mM柠檬酸，10mM辛烷磺酸钠，调pH为3.0；流速
为： N＝()2＝16()2＝5.54()2 N为常量时，W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。 用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。 N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。） 若用调整保留时间(t'R)计算理论塔板数，所得值称为
条件下进行评价，结果如下图所示，可见虽然色谱柱性能有所改善，但是还需要进行再生处理。对于C18或相应的反相色谱固定相，一般采用洗脱能力比较强的有机溶剂进行再生，图3是用异丙醇溶剂，0.5ml/min流速下，冲洗色谱柱4小时后，换用85%甲醇评价谱图，可见色谱柱性能有比较明显的改善。 图4是采用二氯甲烷溶剂，在0.5ml/min流速下又冲洗色谱柱30分钟，然后换用异丙醇冲洗色谱柱2个小时后，换用85%甲醇流动相评价结果，与图3比较可以看出，色谱柱性能又有进一步改善。虽然与新色谱柱出厂指标有一定差距
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