产品封面图

(N-Methyl3-nitrobenzenesulfona

mide 58955-78-5 **科研现货速达** ≥2231% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
收藏
  • 询价
  • sogestandard
  • 进口
  • SGS-SR-08615
  • 2025年08月19日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      N-Methyl3-nitrobenzenesulfonamide

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      58955-78-5

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【信息】Northstar BioProducts(NSBP)

      I (Heparin lyase, Heparin eliminase, Heparitinase III), EC 4.2.2.7  0.5 unit 50-100  Heparinase I (Heparin lyase, Heparin eliminase, Heparitinase III), EC 4.2.2.7  0.1 unit   Frozen liquid. Specific Activity: 100 IU/mg     Purity 95% (HPLC, SDS

    • Synthesis of Triazole‐Nucleoside Phosphoramidites and Their Use in Solid‐Phase Oligonucleotide Synthesis

      : 2‐(N ‐(2‐(4‐((N ‐(2‐(Bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)‐2‐(uracil‐1‐)acetamido)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)ethyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetami‐do)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (24 ; Basic Protocol 

    • 环肽的合成方法

      ,在pH=7的磷酸缓冲液中,巯基与硫酯基生成共价的硫内酯,这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽,如图: 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu),为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行,反应过程中加入TCEP(三羧基乙基膦),反应时间约为4小时,收率在78%~92%之间,HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合,采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥100
    上海纯优生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥100
    无锡天萃生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    上海远慕生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    成都瑞芬思德丹生物科技有限公司
    2026年01月04日询价
    (N-Methyl3-nitrobenzenesulfonamide 58955-78-5 **科研现货速达** ≥2231% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
    询价