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![Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]（小鼠脑神经瘤细胞）](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0818/061/8290070461377137591.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
嗜铬细胞瘤细胞
- 供应商：
上海聚顶生物科技有限公司
- 库存：
999
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
干冰
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
多角形
- 物种来源：
大鼠
- 组织来源：
肾上腺嗜铬细胞瘤
- 规格：
T25 10^6cells
背景描述
PC-12(Low differentiation)细胞是来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。PC-12(Low differentiation)细胞表达神经生长因子（NGF）受体，NGF可诱导产生神经表型。PC-12(Low differentiation)细胞不合成adrenaline。
注意事项
- Undifferentiated、Low differentiation和High differentiation的区别：Undifferentiated的PC-12从形态上看是圆形的，聚团生长的漂浮细胞。Low differentiation的成多角形，有较短的突起。High differentiation的细胞有多个突起，突起数目不等，突触较长，类似神经元轴突。
- Low differentiation和High differentiation是在Undifferentiated的PC-12基础上诱导产生的，Low differentiation和High differentiation指的与神经细胞表型的相似程度，High differentiation更接近神经细胞表型。
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文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题：我最近养PC12细胞做分化方面的研究，但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差（养PC12细胞最好是用Gibco的马血清，Hyclone的不贴壁！），最开始没有用胰酶处理，直接吹打下细胞发现成团现象，用0.02％EDTA的PBS吹打似乎不易成团，但是慢慢地细胞贴壁能力下降了，我用poly－Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验，难道非得要我用胰酶吗？？那么该用多大浓度合适呢？丁香
丁香园ivy_mayan的问题：在做PC12的H2O2损伤模型时，由于细胞经过H2O2的冲击，大多活性不好了，所以贴壁性变差，结果在测MTT时由于要去掉上清液，细胞会被一同吸走，这样所测吸光值就不准了，请问大家，怎么可以使PC12贴壁更牢（即使经过损伤冲击）？丁香园george的观点：1.细胞培养板的选择：一定要用进口的培养板，国产的大多贴不好。2.尽量使细胞处于良好的状态，包括培养液要新鲜配制备，注意PH值，提高牛血清的浓度。丁香园midas的观点：1.用PLL或鼠尾胶包被扳子！2.H2
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