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γ-(6-氨基己基)-GTP-ATTO-Rho6G γ-(6-Aminohexyl)-GTP-ATTO-Rho6G nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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甲基10-甲基十一烷酸酯 Methyl 10-Methylundecanoate 5129-56-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Dimemorfan phosphate
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
36304-84-4
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比较,该方法大大降低了最低检测限(MSD:0.5ppm;UV:2ppm),提高了检测灵敏度。 以该方法分别在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到的谱图如下: 图3LC-MS方法检测三聚氰胺的谱图 缓冲液:10mM的NH4AC; 流动相:Buffer::ACN=95:5;流速:1.0mL/min;进样量:样品先用70
溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL,混匀,10 000 r.min-1高速离心10 min,取上清液20 μL进样,得样品色谱图(图1-C)。比较图谱,发现鼠肝组织对测定无干扰。 图1 色谱图 A.标准品 B.空白 C.样品 1. PYM(2.91 min) 2.内标(4.14 min) 3.2 线性关系 精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL,加重蒸馏水定容至2 mL,配成含PYM 10,20,30,40,50 μg.mL-1的系列浓度溶液,各进样
5 mL置50 mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。取上述破坏后的样品溶液,照上述色谱条件分析,记录色谱图。色谱图见图3。 图3 专属性试验色谱图(略) 从上述图谱可以看出,本品经破坏后产生的降解产物均能与氢氯噻嗪主峰有效分离,用二极管阵列检测器在210 nm至400 nm的范围内扫描,氢氯噻嗪主峰的峰纯度均在990以上。说明上述条件可用于测定氢氯噻嗪的含量。 2.6 精密度试验 取“2.3”项下浓度为0.04 mg/mL的溶液,照上述色谱
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