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SIGMA E1753-1G (-)-表儿茶素 490-46

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  • ¥1878
  • Sigma-Aldrich
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  • E1753-1G
  • 2025年08月15日
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    • 英文名

      (−)-Epicatechin

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      490-46-0

    • 规格

      1G

    属性

    质量水平

    200

    方案

    ≥90% (HPLC)

    表单

    powder

    mp

    240 °C (dec.) (lit.)

    应用

    metabolomics
    vitamins, nutraceuticals, and natural products

    SMILES字符串

    O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

    InChI

    1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15-/m1/s1

    InChI key

    PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N

    基因信息

    human ... BACE1(23621), CYP1A2(1544)

    一般描述

    (−)-表儿茶素(EC)属于黄烷醇类化合物,在可可和可可产品中大量存在。表儿茶素的化学结构由1个4-羟基含氧杂环连接2个苯环组成。

    应用

    (−)-表儿茶素(EC)已用于:
    • 在体内(高脂喂养小鼠)和体外(HepG2细胞)研究中,作为抗氧化剂下调烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶水平和提高胰岛素敏感性。
    • 研究其对边缘高血压大鼠(BHR)模型血压、一氧化氮合酶(NOS)活性和类焦虑行为的影响
    • 使用氧化应激参数检测其对游泳训练中的中年小鼠海马体神经元存活情况的影响。
    • 研究其在黑巧克力中的抗氧化性
    • 作为多酚分析的特征化合物

    生化/生理作用

    表儿茶素可增强心力衰竭患者的骨骼肌结构,最大限度降低心脏代谢风险。可用于治疗肌肉减少症。表儿茶素减少肌肉生长抑制素和 β-半乳糖苷酶,提高肌肉生长标志物水平。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    (-)-Epicatechin Reduces the Blood Pressure of Young Borderline Hypertensive Rats During the Post-Treatment Period.

    Antioxidants (Basel, Switzerland) (2020-01-26)
    Michal Kluknavsky, Peter Balis, Martin Skratek, Jan Manka, Iveta Bernatova
    PMID31979210
    摘要

    This study investigated the effects of (-)-epicatechin (Epi) in young male borderline hypertensive rats (BHR) during two weeks of treatment (Epi group, 100 mg/kg/day p.o.) and two weeks post treatment (PE group). Epi reduced blood pressure (BP), which persisted for two weeks post treatment. This was associated with delayed reduction of anxiety-like behaviour. Epi significantly increased nitric oxide synthase (NOS) activities in the aorta and left heart ventricle (LHV) vs. the age-matched controls without affecting the brainstem and frontal neocortex. Furthermore, Epi significantly reduced the superoxide production in the aorta and relative content of iron-containing compounds in blood. Two weeks post treatment, the NOS activities and superoxide productions in the heart and aorta did not differ from the age-matched controls. The gene expressions of the NOSs (nNOS, iNOS,eNOS), nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) remained unaltered in the aorta and LHV of the Epi and PE groups. In conclusion, while Epi-induced a decrease of the rats' BP persisted for two weeks post treatment, continuous Epi treatments seem to be necessary for maintaining elevated NO production as well as redox balance in the heart and aorta without changes in the NOSs, Nrf2, and PPAR-γ gene expressions.

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