SIGMA D9260-10G 葡聚糖 来源于肠系膜明串珠菌 9004-54-0
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SIGMA D9260-10G 葡聚糖 来源于肠系膜明串珠菌

9004-54-0
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  • ¥847
  • Sigma-Aldrich
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  • D9260-10G
  • 2025年08月15日
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      2-8°C

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    • 英文名

      Dextran from Leuconostoc mesenteroides

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9004-54-0

    • 规格

      10G

    属性

    生物来源

    bacterial (Leuconostoc mesenteroides)

    质量水平

    200

    表单

    powder

    旋光性

    [α]/D 199°

    分子量

    average mol wt 9,000-11,000

    溶解性

    water: 0.1 g/mL, colorless to faintly yellow

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    O1C(C(C(C(C1CO)O)O)O)OCC2OC(C(C(C2O)O)O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O

    InChI

    1S/C18H32O16/c19-1-5(21)9(23)10(24)6(22)3-31-17-16(30)14(28)12(26)8(34-17)4-32-18-15(29)13(27)11(25)7(2-20)33-18/h1,5-18,20-30H,2-4H2

    InChI key

    FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N

    应用

    将右旋糖酐用作长的亲水性间隔臂提高了作用于大分子的固定化蛋白质的性能。
    葡聚糖被用于许多应用,如作为血小板凝集剂、血浆增容剂、渗透压调节剂、稳定剂、器官分离介质、基质组分、共聚物、微载体、粘合剂、粘度调节剂、抗血栓形成剂、润滑剂和物理结构组分。它们可以用作长亲水间隔臂,改善缀合/结合蛋白的性能(运动自由度)。葡聚糖可以衍生化,用于生物传感器系统。
    小于60,000Da的葡聚糖通常被认为是低分子量葡聚糖。 低分子量葡聚糖的粘度、聚集和渗透性质使其通常优于高分子量葡聚糖。 高分子量、水溶性葡聚糖聚合物已可用于各种生物医学应用中。葡聚糖(9,000-11,000),是一种低分子量葡聚糖,可用于研究瞬时细胞膜和血脑屏障(BBB)透化等过程。在蛋白质包装和折叠研究中,它可以用作糖类拥挤剂。

    制备说明

    葡聚糖是具有很好的水溶性,最高分子量的葡聚糖D5501(分子量范围 =500万至4000万)除外。 Sigma测试葡聚糖在水中的溶解度通常超过30mg/ml。 葡聚糖也易溶于 DMSO、甲酰胺、乙二醇和甘油。 中性葡聚糖水溶液可在110-115oC下高压灭菌30至45分钟。葡聚糖在高温下可被强酸水解。葡聚糖的末端还原端基可在碱性溶液中氧化。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Comparison of contrast media and low-molecular-weight dextran for frequency-domain optical coherence tomography.

    Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society (2012-02-04)
    Yuichi Ozaki, Hironori Kitabata, Hiroto Tsujioka, Seiki Hosokawa, Manabu Kashiwagi, Kohei Ishibashi, Kenichi Komukai, Takashi Tanimoto, Yasushi Ino, Shigeho Takarada, Takashi Kubo, Keizo Kimura, Atsushi Tanaka, Kumiko Hirata, Masato Mizukoshi, Toshio Imanishi, Takashi Akasaka
    PMID22301848
    摘要

    Although an intracoronary frequency-domain optical coherence tomography (FD-OCT) system overcomes several limitations of the time-domain OCT (TD-OCT) system, the former requires injection of contrast media for image acquisition. The increased total amount of contrast media for FD-OCT image acquisition may lead to the impairment of renal function. The safety and usefulness of the non-occlusion method with low-molecular-weight dextran L (LMD-L) via a guiding catheter for TD-OCT image acquisition have been reported previously. The aim of the present study was to compare the image quality and quantitative measurements between contrast media and LMD-L for FD-OCT image acquisition in coronary stented lesions. Twenty-two patients with 25 coronary stented lesions were enrolled in this study. FD-OCT was performed with the continuous-flushing method via a guiding catheter. Both contrast media and LMD-L were infused at a rate of 4 ml/s by an autoinjector. With regard to image quality, the prevalence of clear image segments was comparable between contrast media and LMD-L (97.9% vs. 96.5%, P=0.90). Furthermore, excellent correlations were observed between both flushing solutions in terms of minimum lumen area, mean lumen area, and mean stent area. The total volumes of contrast media and of LMD-L needed for OCT image acquisition were similar. FD-OCT image acquisition with LMD-L has the potential to reduce the total amount of contrast media without loss of image quality.

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