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- AMEKO
- 中国
- AB67732-250mg
- 2025年08月14日
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![二苯并[a,h]蒽，91861-10MG](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1024/788/4247863213217451891.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
1-Azo-2-Hydroxy-3-(2,4-Dimethylcarboxyanilido)Naphthalene-1-(2-Hydroxybenzene-5-Sulfonic Acid) Sodium Salt
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
14936-97-1
- 规格：
250mg
保存温度：RT
英文名称：1-Azo-2-Hydroxy-3-(2,4-Dimethylcarboxyanilido)Naphthalene-1-(2-Hydroxybenzene-5-Sulfonic Acid) Sodium Salt
分子式：C25H20N3NaO6S
XJUFZDPBQNHSYERVKOCMLGWAIT
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文献和实验生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性， 须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇 至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。 8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量
具有特异配对顺序的内切酶片段，进行结合，导致特异性扩增。 二、实验试剂 Taq酶 EcoRI/ MseIEcoRI/ MseI接头 E+A引物M+C引物T4DNALigaseE和M引物琼脂 过硫酸胺丙烯酰胺尿素硝酸银甲酰胺 dNTPs 二甲苯青 冰醋酸玻璃硅烷50bpMark 三、操作步骤 1. 基因组DNA提取和纯化 DNA的纯化：用0.8%琼脂糖凝胶（含EB 0.5 μg/ml）电泳检测片段大小，取出其中的1/3已提取的基因组DNA进行纯化，首先用TE缓冲液补满
配对顺序的内切酶片段，进行结合，导致特异性扩增。实验试剂：Taq酶、EcoRI/ MseIEcoRI/ MseI接头、E+A引物M+C引物、T4DNALigaseE和M引物、琼脂、过硫酸胺、丙烯酰胺、尿素、硝酸银、甲酰胺、dNTPs、 二甲苯青、冰醋酸、玻璃硅烷、50bpMark操作步骤：（一）基因组DNA提取和纯化参考大量提取DNA实验方法提取基因组DNA。DNA的纯化：用0.8%琼脂糖凝胶（含EB0.5μg/ml）电泳检测片段大小，取出其中的1/3已提取的基因组DNA进行纯化，首先用TE缓冲
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