2-(N,N-二乙基氨基)-二氮烯-2-氧 二乙铵盐，AB6

胰蛋白酶活性测定的方法与步骤

对照，根据活力单位的定义，确定样品中胰蛋白酶的活性。活力单位的定义：在一定条件下，每分钟酶水解滤液光吸收的增值与1μmol酪氨酸在275nm处光吸收值相同时的酶量为一个蛋白酶活力单位(U)。 1、试剂 (1)1.0mmol/LBAEE底物溶液 (2)10mmol/LHCl (3)0.1mol/L、pH8.0硼酸盐缓冲液 (4)10mg/mL酪蛋白溶液 取酪蛋白1g，加13mL0.1mol/LNaOH、蒸馏水40mL，置60℃水浴

全血细胞培养染色体技术常用试剂配制

一、国内实验室应用试剂配制 （一）培养液 （1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。 （2）小牛血清商品：成都生物制品厂。 （3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重庆药检所）。 （4）pH调整液：5% NaHCO3溶液高压灭菌（8磅15min），0.1N稀盐酸液100ml。 （5）秋水仙素：10mg/ml

糖原及粘液染色法

就可能不同，应特别引起注意。 二、粘液染色法粘液一般有以下几点特性： （1） 对盐基性染料有亲合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污秽蓝色。 （2） 对某种盐基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺蓝有异染性。 （3） 遇醋酸发生沉淀，胃粘蛋白则除外。 （4） 溶于弱碱溶液。 常用的粘液染色有以下几种： 1、P．A．S染色法： 操作方法同前，结果；中性粘液性物质，某些酸性粘液物质呈红色，核呈蓝色。 2、AB/P.A.S染色法： 该种