支化聚乙烯亚胺，AB67235-10ml

初学者的Southern杂交与化学发光检测

是一项在复杂的背景基因中识别特异性DNA序列的重要技术之一，它是Southern于1975年首创的杂交方法。其基本原理是具有一定同源性的两条核酸单链DNA在一定的条件下可按碱基互补原则(A=T,C=G)形成双链。杂交的双方是待测核酸序列及标记的探针 。此杂交过程是高度特异性的。 ECL直接核酸标记及检测系统用辣根过氧化物酶(HRP)直接标记探针。该法用带正电荷的核酸标记试剂(经修饰成为带正电荷的HRP聚合体：HRP—对苯醌—聚乙烯亚胺复合物)与变性过的、带负电荷的单链核酸探针松散连接

xCELLigence系统实时检测神经毒性

消化后，机械分离神经元，并去除脑膜。将不同密度细胞接种于聚乙烯亚胺 （polyethylenimine，PEI） 预包被 96-孔 E-Plates 96 （Roche） 或标准 96-孔板（Greiner）中。培养基为神经细胞培养基 （Invitrogen） 添加有 5 mM HEPES、1.2 mM 谷氨酸、2% （v/v） B27 补充剂 （Invitrogen） 与庆大霉素（0.1 mg/ml）。培养 48 小时后，使用胞嘧啶-阿糖胞苷（cytosine-arabinofuranoside，CAF

免疫细胞化学常用试剂

浸泡固定2~24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液：多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液：Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液：NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至