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文献和实验除(图 14)。 除去上层胶,用考马斯亮蓝溶液染色下层分离胶15分钟。 •将凝胶置于脱色缓冲液过夜震荡进行脱色。 •通过Dolphin-Doc凝胶成像分析系统的紫外/白光转换板拍照。 结果 图1. 电泳后的凝胶。左边外侧孔装载预染色marker,右边两个外侧泳道装载Pro-marker。中间的孔装载1 mg/ml的牛血清白蛋白 (BSA)。浓缩胶部分已被除去。 备注 •在12%的分离胶中用恒定电压输出设置对样品进行分离, BSA(66.2 kDa)被精确地分离到相
国产 10次 300 蛋白质研究 中分子量蛋白标准(14-97KD) 国产 200ug 60 预染低范围蛋白质分子量标准 自产 20次 280 低分子量蛋白标准(6.5-66KD ) Sigma M3913 20 280 高分子量蛋白标准(36-205KD) Sigma M3788 20 280 宽范围分子量蛋白标准(6.5-205KD) Sigma M4038 20 280 ECL超敏发光液(western blot)
氨基甲烷),甘氨酸,盐酸,Aps(过硫酸氨),TEMED(四甲基乙二胺),蛋白分子量标准(97.4,66.4,44.3,29.0,20.1,14.3 kDa),溴酚蓝,甘油,冰醋酸,乙醇,b-2-巯基乙醇,考马斯亮蓝R250,甲醇,乙醇。5.实验准备1.0mol/L Tris HCl,pH8.8(4°C保存);0.5mol/L Tris-HCl,pH6.8(4°C保存);10%SDS(室温保存);30%Acr/Bis(30g Acr+0.8g Bis dd water 定容至100ml,4°C保存);10
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