PDA培养基(含琼脂,无菌)，AB64269-500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固

常用培养基配方（六）

(pH7.6) 500mL琼脂 6.5g硫代硫酸钠 0.1g硫酸亚铁铵 0.1g乳糖 5g0.2%酚红溶液 5mL下层培养基成分血消化汤(pH7.6) 500mL琼脂 2g葡萄糖 1g0.2%酚红溶液 5mL制法:1 取血消化汤按上层和下层的琼脂用量，分别加入琼脂，加热溶解。2 分别加入其他各种成分。将上层培养基分装于烧瓶内;将下层培养基分装于灭菌12mm×100mm试管内，每管约2mL。115℃高压灭菌10min。3 将上层培养基放在56℃水浴箱内保温;将下层培养基直立放在室温内，使其凝固