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鹿森生物
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文献和实验重组质粒一月有余,颇有心得,与各位战友分享如下: 1:关于双酶切的Buffer,一直是酶切的重点。有人喜欢A酶切完回收再B酶切,其实可以通过NEB网站上查询大部分双酶共切的Buffer问题,常见的双酶搭配甚至可以找一本TAKARA或者其他公司的Catalog,内切酶部分在前面肯定就有双酶切的Buffer推荐表。有些酶没有搭配的推荐,但是有各种酶在L,M,H,K及T+BSA的相对活性,AB两酶选一个合适的即可。注意尤其是T+BSA是较为广泛的universial buffer,一般酶都能保持
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