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鹿森生物
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100ml
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文献和实验人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶联免疫分析(ELISA)
培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS , PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然
一、用 IPTG 诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因所需特殊试剂:1M IPTG1. 将目的基因与 IPTG 诱导表达载体连接,构成重组质粒并转化相应的表达用的大肠杆菌。将转化体铺于含相应抗生素的 LB 平板,37℃ 培养过夜。通过酶切序列分析等筛选带有插入片段的转化体。2. 分别挑取对照菌和重组菌 1 个菌落,接种于 1 ml 含有相应抗生素的 LB 培养液中,37℃ 通气培养过夜。3. 取 100 微升过夜培养物接种于 5 ml 含有相应抗生素的 LB 培养液中(各 10 份),适当
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶联免疫分析(ELISA)
液 ( 20ml × 20 倍)× 1 瓶 ( 20ml × 30 倍)× 1 瓶 2-8℃ 保存 样本处理及要求 : 1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有
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