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SIGMA H9039-1G 氯化高铁血红素 16009-1

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  • ¥453
  • Sigma-Aldrich
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  • H9039-1G
  • 2025年08月14日
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    • 英文名

      Hemin

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      16009-13-5

    • 规格

      1G

    属性

    生物来源

    bovine

    质量水平

    200

    方案

    ≥90%

    表单

    powder

    技术

    toxicology assay: suitable

    溶解性

    1.4 M NH4OH: soluble 25 mg/mL

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    Cc1c(CCC(O)=O)c2cc3c(CCC(O)=O)c(C)c4cc5nc(cc6c(C)c(C=C)c(cc1n2)n6[Fe](Cl)n34)c(C=C)c5C

    InChI

    1S/C34H34N4O4.ClH.Fe/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25;;/h7-8,13-16H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H4,35,36,37,38,39,40,41,42);1H;/q;;+3/p-3/b25-13-,26-13-,27-14-,28-15-,29-14-,30-15-,31-16-,32-16-;;

    InChI key

    BTIJJDXEELBZFS-HXFTUNQESA-K

    一般描述

    血红素是在哺乳动物的血液中游离存在或与血红蛋白结合的小分子。这是宿主体内铁的另一种来源,它含有一个叫做血红素的卟啉环,其中含有Fe2+离子。

    应用

    血红素被用于研究利什曼病疫苗用脂磷聚糖-聚丙烯酸缀合物的缀合、表征和毒性。

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    图标文献和实验
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    A Plasmodium homolog of ER tubule-forming proteins is required for parasite virulence.

    Molecular microbiology (2020-05-21)
    Xiaoyu Shi, Lei Hai, Kavitha Govindasamy, Jian Gao, Isabelle Coppens, Junjie Hu, Qian Wang, Purnima Bhanot
    PMID32432369
    摘要

    Reticulon and REEP family of proteins stabilize the high curvature of endoplasmic reticulum (ER) tubules. Plasmodium berghei Yop1 (PbYop1) is a REEP5 homolog in Plasmodium. Here, we characterize its function using a gene-knockout (Pbyop1∆). Pbyop1∆ asexual stage parasites display abnormal ER architecture and an enlarged digestive vacuole. The erythrocytic cycle of Pbyop1∆ parasites is severely attenuated and the incidence of experimental cerebral malaria is significantly decreased in Pbyop1∆-infected mice. Pbyop1∆ sporozoites have reduced speed, are slower to invade host cells but give rise to equal numbers of infected HepG2 cells, as WT sporozoites. We propose that PbYOP1's disruption may lead to defects in trafficking and secretion of a subset of proteins required for parasite development and invasion of erythrocytes. Furthermore, the maintenance of ER morphology in different parasite stages is likely to depend on different proteins.

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