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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
外泌体定制服务项目
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
肿瘤靶向肽cRGD修饰负载雷公藤甲素的工程化外泌体
· 英文名称
cRGD-Exosomes@TPL
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
肿瘤靶向肽cRGD修饰的负载雷公藤甲素(Triptolide)的工程化外泌体是一种创新的纳米药物递送系统,结合了外泌体的天然生物相容性和cRGD肽对肿瘤细胞表面整合素αvβ3的高亲和力,实现对肿瘤组织的精准靶向。雷公藤甲素作为从中药雷公藤提取的活性二萜类化合物,具有显著的抗炎、免疫抑制及抗肿瘤活性,但其临床应用受限于较高的毒性和低水溶性。通过将雷公藤甲素封装于外泌体内,并在其表面修饰cRGD肽,不仅有效提升了药物的水溶性和稳定性,还增强了外泌体在肿瘤部位的定向积累和细胞摄取,促进药物的缓释释放,大程度发挥其治疗效应,减少对正常组织的毒副作用。这种工程化外泌体为雷公藤甲素的安全高效应用及肿瘤靶向治疗提供了具有广阔前景的技术平台。
负载SARS-CoV-2刺突蛋白mRNA的肺部细胞外泌体
负载靶向STAT6的反义寡核苷酸(ASO-STAT6)的293细胞外泌体
负载反义寡核苷酸(ASO4)的骨髓间充质干细胞(MSCs)外泌体
负载姜黄素(Cur)的外泌体
负载紫杉醇(PTX)和多西他赛(DTX)的外泌体
间充质干细胞(MSCs)外泌体包裹靶向FTO的siRNA
间充质干细胞(hUC-MSCs)来源的外泌体嵌入胶原蛋白-丝素蛋白水凝胶
负载脐带间充质干细胞外泌体的羧甲基壳聚糖(CMCS)-壳聚糖纳米颗粒(CSNPs)-生物活性玻璃(BAG)-二氧化钛(TiO2)复合水凝胶
负载缺氧间充质干细胞外泌体的壳聚糖-没食子酸和氧化透明质酸多功能水凝胶
负载缺氧预处理的脂肪干细胞外泌体的GelMA 水凝胶
负载人脐带间充质干细胞外泌体的Cu2+脱细胞细胞外基质水凝胶
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文献和实验载体时,首要考虑的是高效装载药物的策略。脂质双分子层的膜结构作为外泌体的天然屏障,能够防止装载物的变质。然而,这种膜的存在使外泌体难以高效装载药物等外源性成分。通过物理或化学手段、生物工程技术的改造,可以提高天然外泌体对药物的装载效率。此外,针对外泌体外膜的工程化修饰,可以改善外泌体在体内的生物分布,提高其靶向性与治疗效果。以下总结了外泌体装载药物的策略,并针对蛋白质/ 多肽类药物和小核酸类药物的外泌体装载方式进行了讨论。4.2.1 载药策略外泌体装载药物的策略可分为两种。一种为外源性载药途径,即先
抗体(7D12)对牛奶外泌体(mExo)进行修饰,构建了一种名为 7D12-mExo-M2pep-siPDL1 的工程化药物递送体系。研究结果显示,7D12-mExo-M2pep-siPDL1 系统给药后,展现出了高效的单药抗肿瘤活性,并且在安全性方面表现良好。本研究构建的体系能够特异性地识别并结合 M2 型 TAM,并通过抑制 PDL1 表达来诱导 TAM 的重编程。经过重编程的 TAM 恢复了 CD8+ T 细胞的免疫活性,同时重塑了肿瘤微环境(TME),从而发挥了强大的抗癌作用。此外,mExo
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
/靶向肽修饰/细胞上清浓缩等工程化改造试剂盒,从最初的血浆等体液外泌体研究到时下最新的组织外泌体研究,从最初的外泌体电镜/粒径/WB三项基本表征到十余项外泌体质量检测体系,从最初的外泌体RNA组学/全转录组学到如今的集外泌体RNA全转录组/外泌体蛋白质组/外泌体代谢组学的Exoomics®外泌体多组学服务平台,从最初的thermo Q-E HFX平台普通外泌体lable-free蛋白质组学到集普通外泌体lable-free蛋白质组/4D lable-free蛋白质组/普通direct-DIA蛋白
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