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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 检测范围:
125-8000 pg/ml
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Mouse
- 标记物:
SAA
- 样本:
血清/血浆/细胞培养上清
- 灵敏度:
62.5 pg/ml
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥3200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥2000.0 |
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 小鼠血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse SAA ELISA Kit |
| 别名 | SAA; Serum Amyloid A; Serum amyloid protein A |
| 储存条件 | 2-8℃,6 months |
| 检测目标 | SAA |
| 样品类型 | 血清/血浆/细胞培养上清 |
| 反应性 | Mouse |
| 应用 | ELISA |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 定量/定性 | 定量检测 |
| 检测范围 | 125-8000 pg/ml |
| 灵敏度 | 62.5 pg/ml |
| 特异性 | 不与人SerumAmyloidA1等反应。 |
| 精密度 | 板内,板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 反应时间 | 3h |
| 研究领域 | 信号传导;新陈代谢;心血管 |
| 疾病系列 | 骨关节炎相关因子;慢阻肺COPD研究相关因子 |
| 检测原理 | Solarbio ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗小鼠Serum Amyloid A单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本,标准品和样本中的小鼠Serum Amyloid A会与酶标板上的包被抗体充分结合;洗板后加入生物素化抗小鼠Serum Amyloid A抗体,该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的小鼠Serum Amyloid A发生特异性结合;洗板后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素,生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合;洗板后加入显色剂底物TMB,若反应孔中样品存在不同浓度的小鼠Serum Amyloid A,则HRP会使无色TMB变成不同深浅(正相关)的蓝色物质,加入终止液后反应孔会变成黄色;最后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),样本中的小鼠Serum Amyloid A浓度与OD成正比,通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中小鼠Serum Amyloid A的浓度。 |
| 背景说明 | The apolipoproteins are a structurally-unrelated group of proteins that have some association with the transport of lipids in blood. Apolipoproteins, plus phospholipids, cholesterol and triglycerides, form spherical particles with a lipid/hydrophobic center and a (apolipo)protein coat. The apolipoprotein coat promotes aqueous solubility and serves as a ligand for lipoprotein receptors. HDL may contain apolipoproteins A, C, D, E, J, L and M, while LDL contains apolipoproteins B and E |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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