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- 负载米诺环素的聚（乙二醇）-聚（乳酸）（PEG-PLA）共聚物纳米粒是一种高度生物相容且可生物降解的纳米药物递送系统，利用PEG的亲水性和PLA的疏水性自组装形成稳定的核壳结构，有效包裹广谱抗生素米诺环素。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
聚合物自组装定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载米诺环素的聚（乙二醇）-聚（乳酸）聚合物纳米粒
· 英文名称
PEG-PLA@Minocycline
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
负载米诺环素的聚（乙二醇）-聚（乳酸）（PEG-PLA）共聚物纳米粒是一种高度生物相容且可生物降解的纳米药物递送系统，利用PEG的亲水性和PLA的疏水性自组装形成稳定的核壳结构，有效包裹广谱抗生素米诺环素。该纳米粒不仅显著提高米诺环素的水溶性和体内稳定性，还通过纳米尺寸优势促进其组织渗透和细胞摄取，实现药物的持续缓释和靶向递送，减少给药频率及系统性副作用。此外，PEG的“隐形”效应延长了纳米粒在血液中的循环时间，增强了药物在感染部位的累积，显著提升抗菌和抗炎治疗效果，展示出广泛的临床应用潜力。
透明质酸（HA）通过胱氨酸（SS）与聚乳酸羟基乙酸（PLGA）形成共聚物
转铁蛋白受体(TfR)结合肽T12修饰负载紫杉醇的聚乙二醇PEG-聚乳酸PLA胶束
C3肽修饰负载RES白藜芦醇的PEG聚乙二醇-PLA聚乳酸胶束
负载多西紫杉醇TAXOL和AZD1480的聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA纳米粒
RGD肽修饰负载甲氨蝶呤（MTX）的聚乳酸-羟基乙酸PLGA纳米颗粒
乳酸杆菌的外膜（LA）包裹负载抗菌三氯生（TCS）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒药物（PLGA-NPs）
M2 型巨噬细胞膜包裹负载降解剂 dTRIM24的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒
红细胞膜包裹负载那他霉素（NAT）的聚乳酸-羟基乙酸PLGA纳米颗粒
巨噬细胞膜包裹负载格列齐特（GIL)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA 纳米颗粒
聚(2-乙基-2-唑啉)-b-聚乳酸(PEOz-b-PLA)聚合物胶束
转铁蛋白Tf修饰负载多西他赛的聚乳酸-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸盐(PLA-TPGS)胶束
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文献和实验制备纳米粒的常用的聚合物 1．聚乳酸(PLA) PLA是由乳酸 脱水聚合成丙交酯，再由丙交酯开环聚合而成。PLA是一种无毒，有较好生物兼容性的可生物降解材料，能在体内先降解成人体代谢的产物――乳酸，然后进一步分解成二氧化碳和水。PLA的亲水性和结晶度都比较低。因乳酸是手性分子，导致PLA有4种形态，即L―PLA、D―PLA、D，I―PLA以及Illeso―PLA。L―PLA、D―PLA是高结晶度聚合物，降解时间较长，主要归因于较高的结晶度阻止了外部的水渗入聚合物
聚乙二醇等聚合物纳米粒表面改性 PEG是亲水、非离子性的高聚物，具有良好的生物兼容性。在现阶段中，它们是避免MPS清除作用和延长脂质体在血液中驻留时间的最常用试剂。Veronese等指出，PEG嫁接在蛋白质、肽以及非肽类分子上，具有无毒、无免疫性、不产抗原和水中稳定等优点，并已通过FDA认证。修饰后的药物具有长滞留时间、减小降解酶的降解作用、削弱免疫可能性等优点。正是因为PEG修饰方法的存在，肽蛋白类药物才能得到较广泛的应用。PEG分子可以通过多种途径被引入纳米粒，如在纳米粒制备过程中
烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）和三嵌段聚合物PEO-TO-EO，其亲水性部分通过氢键、范德华力等与DNA分子相互作用。疏水性部分覆盖在DNA分子周围，导致DNA表面具有一定疏水性PVP，PVA与DNA在生理盐水中相互作用，可以在一定程度上增加DNA的稳定性[15]。� 最近，两名日本研究人员以螃蟹壳等所含的脱乙酰壳多糖为基础，与要植入的基因结合在一起，成为一种DNA复合体，其表面还附着一层黏着乳糖氧化物或麦芽糖氧化物等糖链的聚乙二醇。由糖分子连接起来的糖链，特别是麦芽糖容易和细胞表面的蛋白质结合
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