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- SBI
- PBQM812A-1
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
见包装
- 英文名：
Cumate Solution, high concentration, 10,000x for u(试剂)
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
10 ug
产品简介:
品牌：SBI
货号：PBQM812A-1
产品名称：PB-Cuo-MCS-IRES-GFP-EF1-CymR-Puro Inducible cDNA C(试剂)
规格：10 ug
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品牌介绍:
System Biosciences,简称SBI，美国加州湾区新成立的生技公司，致力于独特、创新生物技术之开发，以研发利于基因及蛋白质功能鉴定、研究之崭新方法和工具为宗旨。 现阶段研发重心为RNA干扰（RNAi）研究之相关工具。
System Biosciences (SBI) 致力于开发独特、革新的技术，为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具。SBI 是专业的慢病毒产品公司，提供基于慢病毒的所有相关产品、质粒、试剂盒及相关配套试剂和慢病毒延伸产品如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库。
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文献和实验cDNA的5＇末端，利用TRIZOL®试剂，按照使用说明操作来分离HeLa S3细胞的总RNA，并增加用乙酸铵/乙醇来沉淀总RNA。5＇RACE中使用的引物，包括精简的锚定引物（Abridged Anchor Primer，AAP）和精简的通用扩增引物（Abridged Universal Amplification Primer，AUAP），以及TSC-2和APC的GSP如表1所示，引物名字上的数字代表引物3＇碱基在已发表序列中的位置，并在AAP序列的5＇端进行一些调整，所用的引物都由GIBCO
Promega公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶，使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶，cDNA第二链合成采用置换合成法，采用RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ进行置换合成，最后用T4 DNA聚合酶切去单链末端，方法简便易行。该系统试剂包括：20μg 特异性引物 200μl M-MLV第一链缓冲液(5×)，配方如下: 250mmol/L Tris·Cl pH8.3(37℃时
分子生物学研究尤其是病毒研究的过程中，通常要构建cDNA文库。分子克隆（第二版，中文版）介绍的方法一般不能得到全长的cDNA文库；T*****公司的产品目录介绍了一个试剂盒，但是据认为效率不是很高（非本人观点，本人目前还没有做过cDNA文库）。下面这篇文章讲的是一种新的技术，因此将之介绍给大家，但愿对各位有所帮助。 首先声明的是，本人在这里不是为某些公司做广告，请勿误会！！！ 文章来源：www.ebiotrade.com 科研社区 SMART技术回顾 发布日期:2002
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