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- SBI
- XPAK100EX-G
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
见包装
- 英文名：
XMIRXpress cloning lentivector with Xmotif(试剂)
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
50 ug Exosomes
产品简介:
品牌：SBI
货号：XPAK100EX-G
产品名称：XPack-GFP loaded HEK293 exosomes(试剂)
规格：50 ug Exosomes
BSL：~
品牌介绍:
System Biosciences,简称SBI，美国加州湾区新成立的生技公司，致力于独特、创新生物技术之开发，以研发利于基因及蛋白质功能鉴定、研究之崭新方法和工具为宗旨。 现阶段研发重心为RNA干扰（RNAi）研究之相关工具。
System Biosciences (SBI) 致力于开发独特、革新的技术，为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具。SBI 是专业的慢病毒产品公司，提供基于慢病毒的所有相关产品、质粒、试剂盒及相关配套试剂和慢病毒延伸产品如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库。
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文献和实验等）。上述方法中，实验室最常用的方法当属是脂质体转染（质粒转染）。 质粒转染操作简单，分为瞬时转染和稳定转染。针对不同属性细胞系，选择转让方式时要做足功课，千万不要图方便，否则转染效率简直崩溃。影响转染效率的因素有很多，比如准备不充分、转染条件不佳；再比如细胞株本身的特性和活性、细胞污染，转染的DNA/RNA的质量，转染方法，转染试剂的选择等，小编总结了这11个注意事项，一起来学习吧！ 01血清条件下的细胞转染 转染可以使用血清，前提是DNA-阳离子脂质体复合物形成时不含血清，否则会降低转染
，然后我收集这些上清直接去感染肝癌细胞，24小时候也 能看到至少80%的细胞表达GFP，说明包装过程中所用的包装质粒，试剂以及细胞应该没 有问题。我现在有几个疑问，请有经验的战友指点： 1）师姐留给我的protocol上，转染HEK293FT的方法如下，以10cmdish为例： prepare the following transfection mix: 10.0 ug PLKO.1 shRNA plasmid 10.5 ug pLP1 10.5 ug pLP2 9.0 ug pVSVG
可以通过？ 你要查到0530的资料才能确定，因为我对这款荧光显微镜不了解。 我们这边的的荧光显微镜为Olympus IX70，观察GFP的filter cube是专门为GFP设计的，具体参数如下： Ex filter：425～475nm（汞灯光源经过此滤光片后出来的激发光波段范围）。 DM：480LP（大于480nm的光都通过次二色片，所以激发光不能通过，因为小于480，而GFP能通过）。 Em filter：485～535nm。 ligzh2003：上次我做DIL的荧光逆行标记细胞，就是没有
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