- ￥14
- 禾午生物
- P71552
- 国产
- 2025年08月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pAAV-attR1-Chl-ccdb-attR2
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃＆负80℃
- 规格：
干粉＆甘油菌
| 名称 | pAAV-attR1-Chl-ccdb-attR2 |
| 别称 | - |
| 基因长 | 2095bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,腺相关病毒 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 原核抗性 | Amp |
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | DB3.1 |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pAAV-MCS |
| 正向引物 | Forward(left ITR) |
| pAAV-CAG-EGFP-HA |
| pAAV-U6-sgRNA1-U6-sgRNA2-cTNT-Cre |
| pAAV-U6-Rad21(mouse)-CMV-ZsGreen1 |
| pAAV-CMV-CBG-Gpld1(mouse) |
| pAAV-CAG-Nedd4l(mouse)-EGFP-HA |
| 37825-GFP |
| pAAV-UbC-EGFP |
| pAAV-attR1-Chl-ccdb-attR2 |
| 37825-sacas9（repeat-opt） |
| pAAV-CMV-Fubp1(mouse)-3×FLAG |
| pscAAV8-GFP |
| pscAAV8-CMV-Ube2m(mouse)-EGFP |
| pAAV-CMV-Nfe2l2(rat)-EGFP-Puro |
| pAAV-CMV-TAL1(human)-PGK-EGFP-Puro |
| pAAV-U6-Msn(mouse)-shRNA2-ZsGreen1 |
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文献和实验组DNA中，两侧产生两个新位点：attL和attR。这是一个可逆的过程，如果在一个噬菌体编码蛋白Xis和IHF、Int的共同介导下这两个新位点可以再次重组回复为attB和attP位点，噬菌体从细菌基因组上裂解下来。这一过程的方向是受控于两个重要因素：存在的介导蛋白和重组位点。在Gateway系统中,入门载体包含两个重组位点序列attL1和attL2，大小均为100bp，中间夹着一个自杀基因——ccdB基因。由于ccdB基因的表达产物能抑制普通的E.coli生长，在克隆时没有切开或者自身环化的载体在转化
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
是最容易的方法。扩增你的基因，在其N-末端含有attB1位点，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库（PCMV.SPORT6或PSPORT-P）。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组（与attL）进attR位点？为什么PCR
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