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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
20 µL/100 µL
| 规格: | 20 µL | 产品价格: | ¥349.5 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 µL | 产品价格: | ¥999.5 |
用义翘抗体,发高分文章!
| 产品货号 | 名称 | 规格 | 原价/元 | 促销形式 | 促销价/元 |
| 111168-R0044 | Phospho-Stat6 (Tyr641) Antibody, Rabbit MAb | 20μL | 699 | 5折促销 | 349.5 |
| 100μL | 1,999 | 5折促销 | 999.5 | ||
| 110922-R0061 | Phospho-Tau (Thr217) Antibody, Rabbit MAb | 20μL | 699 | 5折促销 | 349.5 |
| 100μL | 1,999 | 5折促销 | 999.5 | ||
| 111431-R0010 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1175) Antibody, Rabbit MAb | 20μL | 699 | 5折促销 | 349.5 |
| 100μL | 1,999 | 5折促销 | 999.5 |
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文献和实验特异性的选择主要需要考虑四个方面:蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。 (1)蛋白特异性 针对需要检测的蛋白查找抗体,几个细节要区分,重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测,对抗体的要求是不一样的,注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不是全长表达,则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式,特殊表型的蛋白需要进行序列比对,并结合抗体免疫原序列,查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具体位点,不同位点的磷酸化意味
3、每隔 1(or n) 小时,取一点膜染色,看转移效果。 KKK. 我要测两种抗体,一种为磷酸化的目的蛋白,一种为总的目的蛋白,不知道用什么方法strip最好,我用甘氨酸(PH2.9)漂洗15分钟,似乎没什么效果? 解答:你可以加巯基乙醇(loading buffer 一样的浓度),56度, 30mins,看看。 LLL. 1、在用PBS洗涤抗原-抗体-ProteinA-Agarose复合物时,每次要重悬多长时间合适?2、最后用2xSDS重悬抗原-抗体复合物离心
的关系, 尽量多上就行了, 但是不要超过0.3μg/mm2。S. 一抗,二抗的比例是否重要?解答:比较重要,调整好一抗,二抗的比例,可以去掉部分非特异的本底。3. 抗体T. 做细胞信号传导,要做磷酸化某因子Western Blot,其二抗有何要求?解答:对二抗无要求,要看你实验条件来选择,一般推荐用HRP标记的二抗。U. 同一公司的另外抗体用这个稀释度做出来效果很好,所以没做预试,怕费时间,用什么样的稀释度比较好呢?我用的ELL+plus试剂盒显色。转膜过夜,一抗孵育也是过夜的,若封闭也过夜
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