(Bromo-8-iodoquinoline 125766

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

实验 　　空白肝脏与停药28 d肝脏组织色谱图见图4。动物试验测定结果（表2）显示ELISA方法测定肝脏、肌肉中AOZ含量与HPLC相近，证明了本方法具有检测实际样品的能力，可特异性的区分加药组和空白对照组，测定结果准确、可靠，可用于食品动物可食性组织肝脏、肌肉中AOZ残留检测。 　　3.6  同类试剂盒比较 　　参考欧盟兽药残留分析标准实验室评价ELISA试剂盒的质量参数[1５]。本ELISA方法和德国试剂盒检测能力相当，检出限均为0.1 μg/L。在空白猪肝、猪肉样品中添加

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

标法计算样品含量。结果表明供试品色谱图中呈现与布美他尼对照品保留时间相应的色谱峰，而空白对照无干扰。见图1。（略）　　 　　2.3线性关系考察 　　精密称取在60℃减压干燥4 h的布美他尼对照品25 mg，置100 ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；精密吸取对照品贮备液2，3，4，5，6 ml分别置25 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，过滤，进样，记录峰面积。以浓度(C)对峰面积(A)进行线性回归，得回归方程为C=14.39×10-4A+0.000 31，r