(2R)-1,4-Dioxane-2-methanamine

【资源】蛋白纯化经验指南（）

时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考

蛋白纯化经验指南

沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白

细胞培养用血清中的纳米细菌和黑胶虫有关系么？

血清的培养体系中，生物矿化现象剧烈而迅速。尽管改良的Loeffler固体培养基中含有750 mL/L血清成分，但血清蛋白成分在灭菌过程中受到破坏，所以在此培养基中的纳米细菌的矿化作用并不受抑制， 在此培养基中生长的纳米细菌其菌落直径可达1-5 mm。另外，当有乙二胺四乙酸(EDTA)存在时，纳米细菌的生物现象会受到明显的抑制。由于矿化生物被膜的保护作用以及极其缓慢的新陈代谢率，使纳米细菌能够耐受各种不利的物理条件和化学损伤因素以及多种抗生素的攻击。2.4 纳米细菌的检测方法由于纳米细菌在标准微生物培养基中