(Bromo-3-ethylbenzoicacid 741

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

[摘要] 目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3.0±0.5）-乙腈（50∶50），检测波长为267 nm。结果：精密度及稳定性均良好；在20～60 μg/ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0.999 4，平均回收率为99.75%，RSD为0.87%。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

0、7和28 d屠宰1头，采用ELISA法和HPLC法同时测定猪肝脏、肌肉中AOZ的含量。HPLC测定条件：色谱柱，ZORBAX XDB2C18，250 mm×4.6 mm；检测波长 255 nm；流动相：V（KH2PO4）∶V（乙腈）∶V（甲醇）=65∶30∶5。 　　3  结果与讨论 　　3.1  ELISA最佳反应条件 　　方阵滴定初步确定抗原包被工作浓度为250 μg/L，抗体稀释比为1∶3.2×105。包被抗原以250 μg/L为中心浓度包被5个不同浓度，作间接