(Fluoro-benzenethiol 2557-78-

高效液相色谱法测定肾宁颗粒中黄芪甲苷的含量

品1.5、7.5、15、22.5、30μg的溶液，分别吸取10μl,注入液相色谱仪，记录色谱图。以峰面积为纵坐标(Y)，以浓度为横坐标(X)，绘制标准曲线，回归方程y=4856.4x＋199431.6，r=0.9995。黄芪甲苷在15-300μg范围呈良好的线性关系。  3.2  精密度试验  取同一批供试品，按2.2中方法制备供试品溶液，由不同操作人员，在不同时间，使用不同高效液相色谱仪，测定黄芪甲苷含量。结果3组样品含量的RSD为0.78%，表明样品含量测定方法有良好的精密度。     3.3 

【资源】蛋白纯化经验指南（）

的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合

蛋白纯化经验指南

可以0.5ml，十次也就完了，我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好，否则成本高，而且不好放大。 78）你好，我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST），大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单，破碎菌体，加pBS缓冲液稀释，上GST琼脂糖凝胶，然后洗平，用10mM还原谷胱甘肽洗脱，收集洗脱峰就可以得到你的蛋白。如果你的蛋白是包涵体，那需要复性再纯化就可以了，我给你发一份我们的材料供你参考。 79）有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的，你pM