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文献和实验Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日，哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器（ABE），在无需断裂双链 DNA 的情况下，可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对，在体外和体内都明显降低早老素的产生，为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源：Nature什么是 ABE
于45度左右的恒温。 6. 用8 W 紫外灯垂直于上述铺满了pH=6.8磷酸缓冲液的玻片上，灯管与玻片间距约5厘米，照射15~20分钟，随后用蒸馏水冲洗二次。 7. 将玻片浸于86度的Earle液中处理1~2分钟，随后用蒸馏水洗涤二次，冷却。 8. 用1：20 Giemsa稀释液染色10分钟，晾干。 9. 镜检和核型分析：用低倍镜转油镜观察计数，然后选好的分裂相，经显微摄影之后，按R带染色体特征进行分析，以检出异常。三、注意事项 1. 染色体玻片不能用火烘干，只能让其
ELECTROPORATION OF ES CELLS AND ISOLATION OF H/R CLONES
) + 0.73 ml PBS To A add 15 ug linearised plasmid DNA, IMMEDIATELY prior to electroporation. B no DNA 3. Using a Biorad Gene Pulser, (McMahon, A.P., and Bradley, A. (1990) Cell 62 1073-1085). "Zap" each curvette twice i.e. 500 uF 230V then 500 uF 240
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