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损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除:蛋白聚集体会不可逆堵膜,流速归零即报废; ▪起始浓度≥ 1 mg/mL:过低会因膜吸附导致回收率骤降;浓缩倍数建议≤ 20×; ▪膜不可晾干:干燥后孔径改变、基本报废,暂不用须保湿 4 ℃ 存放; ▪非无菌产品:严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒;表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理; ▪高盐(> 500 mM)先稀释:缓冲液 pH 差 ≤ 1,防止蛋白沉淀; ▪一次性使用:科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用,珍贵样本
,然后测定阳性、阴性对照、样品孔OD值。样品的OD值(滴度≥300)/阴性对照均值(S/N)≥2.1倍者为阳性,反之阴性。②组织学检查:胃粘膜组织直接尿素酶试验和涂片镜检,见参考文献,两项试验有一项阳性者即为Hp感染阳性者。 统计学方法 统计学方法采用X 2 检验,X 2 M―N趋势性检验 2 结果 在307例自然人中(表1),抗HpIgG阳性率为14.7%,其中男性为15.7%,女性为13
过氧化物酶标记的羊抗人IgG稀释为1:10000。底物为邻苯二胺,用硫酸终止反应后,在490nm处读取吸光度值(A)。每个待检血清均作复孔,每块板均设阳性、阴性对照和空白对照,以阳性对照与阴性对照之比作为质控标准,若此偏差>5%,则弃去此板。结果用被检血清A值与阴性对照A值之比表示,该比值≥ 2.0为阳性,<2.0为阴性。该方法对诊断Hp感染的敏感性为94.1%,特异性为86.9%。 对103例受检者的血清标本进行编码,直到所有检测结果出来后才破码。 2 结果 标引患者
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