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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-nitro-2,3-dihydro-1h-pyrrolo2,3-bpyridine
- 库存:
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- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1822922-04-2
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验,然后测定阳性、阴性对照、样品孔OD值。样品的OD值(滴度≥300)/阴性对照均值(S/N)≥2.1倍者为阳性,反之阴性。②组织学检查:胃粘膜组织直接尿素酶试验和涂片镜检,见参考文献,两项试验有一项阳性者即为Hp感染阳性者。 统计学方法 统计学方法采用X 2 检验,X 2 M―N趋势性检验 2 结果 在307例自然人中(表1),抗HpIgG阳性率为14.7%,其中男性为15.7%,女性为13
过氧化物酶标记的羊抗人IgG稀释为1:10000。底物为邻苯二胺,用硫酸终止反应后,在490nm处读取吸光度值(A)。每个待检血清均作复孔,每块板均设阳性、阴性对照和空白对照,以阳性对照与阴性对照之比作为质控标准,若此偏差>5%,则弃去此板。结果用被检血清A值与阴性对照A值之比表示,该比值≥ 2.0为阳性,<2.0为阴性。该方法对诊断Hp感染的敏感性为94.1%,特异性为86.9%。 对103例受检者的血清标本进行编码,直到所有检测结果出来后才破码。 2 结果 标引患者
1:512000时,它们的P/N值均为≥2.0,因此,了保证实验结果稳定采用个单位效价,即用1:256,000稀释度作正式实验(注1:512000为一个效价单位)。为了解Hp抗原在包被微量滴定板中最适浓度,将Hp抗原用抗原包被液分别按蛋白浓度稀释成0.27,0.54,1.08,2.15,4.3,8.6,17.2及34.4μg/ml8种浓度,然后分别进行包被,与第一抗体阳性血清(1:100)和SAHIgG—HRP(1:256000)按上述步骤和方法进行ELISA试验。结果,当Hp抗原浓度为8.6~17.2%μg
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