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1-氧-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-4,8-二羧酸-8-

叔丁酯-4-乙酯 1-Oxo-2,8-Diaza-Spiro4.5Decane-4,8-DicarboxylicAcid8-Tert-ButylEster4-EthylEster 1357352-07-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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      1-Oxo-2,8-Diaza-Spiro4.5Decane-4,8-DicarboxylicAcid8-Tert-ButylEster4-EthylEster

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    • 供应商：

      智溯科ZSK

    • CAS号：

      1357352-07-8

    • 规格：

      10mg///100mg///200mg

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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      ,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌 DEADdiethylazodicarboxylate偶氮二羧酸乙酯 Decdecyl癸基，十碳烷基 DEGdiethyleneglycol=3-oxapentane-1,5-diol二甘醇 DEPCdiethylphosphorylcyanide氰代磷酸二乙酯 derivderivative衍生物

    • 多肽固相合成

      Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链

    • 多肽合成历史

      。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来

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