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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-Fluoro-1H-indole-3-carboxylic acid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
23077-42-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验acid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮),抗菌谱窄,口服吸收差,副作用多,现已不用。吡哌酸(pipemidic acid)抗菌活性强于萘啶酸,口服少量吸收,不良反应较萘啶酸少,可用于敏感菌的尿路感染与肠道感染。1979年合成诺氟沙星(norfloxacin),随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。 (二)化学结构与作用关系 本类药物的构效关系研究表明:4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基,6位引入氟原子可增强抗菌
不用。吡哌酸(pipemidic acid)抗菌活性强于萘啶酸,口服少量吸收,不良反应较萘啶酸少,可用于敏感菌的尿路感染与肠道感染。1979年合成诺氟沙星(norfloxacin),随又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。 (二)化学结构与作用关系 本类药物的构效关系研究表明:4-喹诺酮母核的3位均有羧酸基,6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌活性;7位引进哌嗪环可提高对金葡菌及绿脓杆菌的抗菌作用(如诺氟沙星),哌嗪环被甲基哌嗪环取代
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
, Novabiochem) PEG‐PS resin (for C‐terminal carboxylic acid synthesis, Applied Biosystems) Boc‐Cys(Npys)‐OH (for N‐terminal
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