三苯基硅酸钠 Sodiumtriphenylsilanol

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(dead time，t0)――不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。 Ø死体积(dead volume，V0)――由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0＝F×t0（F为流速） Ø保留

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的面积。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h 2．定性参数（保留值） 死时间(dead time，t0)——不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。 死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

度R为式中，μ1，μ2分别为二溶质的电泳淌度，μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出，CE的N是和溶质的扩散系数D成反比，而高效液相色谱（HPLC）的N和D成正比，因此扩散系数小的生物大分子，CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力，主要由两个因素决定：一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积；二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力，整个流体呈扁平型的塞式流，使溶质区带在毛细管内不易扩散，而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型，导致溶质区带扩散，使校效下降。CE将经典