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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3-benzyl-7-chloro-3h-1,2,3-triazolo4,5-dpyrimidine
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
21410-06-0
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平,其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱柱去除DNA链
5-氨基 -7-羟基 -1H-连三唑骈(- d-)嘧啶。是碱基类似物之一。已知它是鸟便嘌呤的代谢抑制物,对细胞发育起阻碍作用。给予鸟嘌呤或鸟苷则可解除阻碍作用。一般认为一当纳入核酸便显示阻碍作用,但它也对嘌呤核苷酸生物合成阶段起阻碍作用。
1. 3H―SAM掺入后液闪检测法 (1)将约2 μg 基因组与足量3H标记的SAM,甲基化酶(SssⅠ或HpaⅡ)共同温育,SAM的甲基化基团将被掺人到目的DNA中未甲基化的胞嘧啶上。 (2)以WhatmanDE81滤纸过滤此温育混合物,并以液闪缓冲液淋洗去掉未结合的3H标记的SAM,以液闪检测该滤纸上结合的’H标记的SAM量。 (3)如此值较高,则提示原来的甲基化水平低,反之亦然。
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