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5-氟-2-甲基-4-嘧啶醇 4-Pyrimidinol,

5-fluoro-2-methyl-(7CI,8CI) 1480-91-7 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-58986
  • 2025年08月09日
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      4-Pyrimidinol,5-fluoro-2-methyl-(7CI,8CI)

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1480-91-7

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
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        K L N ) 。三氟亮氨酸和六亮氨酸的掺入以取代亮氨酸(黑体),通过在没有亮氨酸的培养液中加入三氟亮氨酸或六亮氨酸,用基因表达 [ 22,23] 。 6. 如注 2 所说明的,Kretsinger 等的研究系基于 GCN4-p1 多肽。他们将 C 端酰胺化,并报道了在第一个七元重复的 Asp 和 Lys 间插入 Set 的序列 [ 24 ] 。因为这一插入会移动七元重复,我们可以假定这是图中的一个错误。有下画线的 Asn ( 见注 2 ) 被变为 Asp 二氨基庚二酸

    • 王镜岩《生物化学》第三版笔记

      后容易除去,又不引起肽键断裂。最常用的氨基保护基Y是苄氧甲酰基,可用催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去。其他还有三苯甲基、叔丁氧甲酰基等,可用稀盐酸或乙酸在室温下除去。 羧基保护基Z通常用烷基,如乙基,可在室温下皂化除去。如用苄基,可用催化加氢除去。 肽键不能自发形成,常用缩合剂促进肽键形成。接肽用的缩合剂最有效的是N,N’-二环己基碳二亚胺(DC CI)。DCCI从两个氨基酸分子中夺取一分子水,自身变为不溶的N,N’-二环己基脲,从反应液中沉淀出来,可过滤除去。接肽反应除用缩合

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