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8-溴-1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-吡啶-2,6-二

酮 8-Bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione 10381-75-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-56256
  • 2025年08月09日
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      8-Bromo-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-pyrine-2,6-dione

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      10381-75-6

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    • 多肽合成仪的操作方法

      杯中加入2ml步骤2)中所得溶液,读取光吸收值。4)利用下列公式进行替代率(Subs)的计算: Subs=101(A)/7.8(w),式中:A=光吸收值;w=树脂的质量(mg)。5)在301nm处测试光吸收值3次,计算平均替代率。5、Fmoc合成的步骤 1)用4XDMF洗涤树脂后排尽液体。  2)向树脂中加入约10ml20%六氢吡啶/DMF,振荡1min后排尽。  3)再加入10ml20%六氢吡啶/DMF,振荡30min。  4)排尽液体后再用4XDMF洗涤树脂,确保没有六氢吡啶残留。用二氢茚三酮测试进行

    • 通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

      过另外两种缓冲溶液,但它们的作用均少于pH=3.2的0.05M磷酸钾溶液。0.01M磷酸钾缓冲溶液在pH=3.2时,胺类化合物在有些色谱柱中产生前移峰。0.05M磷酸钾缓冲溶液在pH=7时,胺类物质产生的峰形比在pH=3.2时更好。吡啶和N,N-二甲基苯胺的pKa均大约为5.2;因此,这些组分在pH=7时未质子化并且呈中性,同时并不与强酸性的硅醇基发生离子交换作用。   实验部分   配制0.05M的磷酸钾缓冲溶液,将6.8g的磷酸二氢钾加入1LHPLC级的水中。加入浓磷酸直至pH

    • 药物合成反应中常用的缩略语

      DETdiethyltartrate酒石酸二乙酯 DHP3,4-dihydro-2H-pyran3,4-二氢-2H-吡喃 DHQdihydroquinine二氢奎宁 DIBAH,DIBALdiisobutylaluminum氢化二异丁基氯 hydride=hdrobis-(2-methylpropyl)aluminum diglymeditthyleneglycoldimethylether二干醇二甲醚 dildilute稀释的

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