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氘2-正己醇 D2-n-Hexanol labelled:52598-04-6;unlabelled:111-27-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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2,3-丁二烯-1-醇,2,3-Butadien-1-ol,18913-31-0,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(2-Methoxyphenyl)piperidine 5181-06-6 **科研现货速达** ≥324% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(5-溴吡啶-2-基)甲醇 (5-Bromopyrimidin-2-yl)methanol 22433-12-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(4-Chlorophenyl)cyclopropanecarbonitrile 64399-27-5 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-Chloro-2-phenylthieno3,2-cpyridine-7-carbonitrile
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1361197-82-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验C34 H32 O4 N4 F0( OH)羟基取代氯高铁血红素的 Cl- 结合成的Ⅲ价铁原卟啉络合物。一般也可总称为高铁卟啉( ferriporphyrin)。深蓝色结晶。 200℃不熔融而分解。不溶于水、乙醇和乙醚。血红素容易氧化成羟高铁血红素,若用连二亚硫酸钠还原可生成血红素。若用碱处理氯高铁血红素可得到羟高铁血红素。羟高铁血红素的酸性型 -硷性型转移的 pk为 6.95。 酸性羟高铁血红素的吸收光谱的主吸收带在 640, 550
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析,看大牛如何玩转结构生物学!
falciparum(抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础)的重要研究成果。该论文报道了 PfHT1 分别结合天然底物葡萄糖和一个已知的选择性与抑制效果都比较微弱的抑制剂 C3361 的两个结构。出乎意料,C3361 的结合导致了 PfHT1 巨大的构象变化,衍生出一个全新的空腔结构,可以用来作为靶点进行抑制剂的设计与优化。在此发现的基础上,团队成员开发出了一系列具有更高亲和力的选择性抑制剂,在原虫抑制实验中确认可以有效杀死疟原虫,却对人源细胞无害,从而为开发新一代抗疟药物开辟了道路。 图片来自:Cell 8. 二氢吡啶
体离水面之前,同时猛击头部,这也被认为是人道的一种方式。 鱼类的麻醉方法 甲磺酸三卡因 水体途径 100~200mg/L 作用时间10~20min 氯丁醇 水体 20~25mg/L作用时间 10~20min 苯乙烯吡啶 水体 50~60mg/L 作用时间10~30min 乌拉坦 水体 80~95mg/L 作用时间15~30min 水合氯醛 水体 1.5~3g/L 作用时间20~40min 三氯乙醇 水体 12~25mg/L作用时间 20~40min 异戊巴比妥钠 水体 15~20
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