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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A-769662
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
844499-71-4
- 规格：
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文献和实验以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性
CYP 450 1A2酶 图1 温孵后的色谱图（略） 3.2 线性关系与检测限取浓度为1.00，2.00，5.00，10.0，50.0，100和200 μmol・L-1的系列对照品溶液，除不进行孵育，并在加入CYP 1A2酶后立即加乙腈终止反应（即灭活CYP 450 1A2体系）外，其余操作均按照“2.2”项和“2.3”项下操作，并进样依法测定，分别以非那西丁和对乙酰氨基酚的色谱峰面积（Y）为纵坐标，其各自对应的摩尔浓度（X，μmol・L-1）为横坐标，用最小二乘法进行
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合
峰， 抱歉，你是说色谱图还是紫外吸收图呢，蛋白一般都是在280检测的呀，不同的的蛋白虽然有一点差别，但是那也不是很明显的，其实就用280就可以了。 36）我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合蛋白，据文献说是由于此蛋白和细胞膜结合，所以如果不加表面活性剂，上清中电泳检测不到。加表面活性剂后，提取效率还可以。上GST 胶。开始时采用先洗脱融合蛋白，再酶切，洗脱采用10mM GSH洗脱，没有加表面
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